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영국의 5개 주요 병원에서 난소암, 전립선암, 폐암 환자를 대상으로임상1a를 완료했다.

임상1a결과 안정성 문제 없이 강력한 면역 효과가 관찰됐다.

회사는 현재 백메딕스로부터 OVM-200 도입을 추진하고 있다.

1b상은 유방암과 방광암 등 기존보다 적응증을 확대해 진행한다는 계획이다.

임상시험을 위한 연구자 구성(CI: 분당차병원 전홍재 교수),임상시험 CRO 계약(C&R 리서치)이 완료됐으며 연내1a상에 해당하는 40명의 환자모집이 본격화될 것으로 예상된다.

또 AST-201 적응증 확대를 위해 국외임상(1b상 30명 등록)도 준비하고 있다.

이 외에도 유상증자로 조달한 자금은 혈액암치료제 'AST.

임상 1a상 결과에 따르면 YH35324는 모든 용량에서 우수한 내약성과 안전성을 보였고 약동학적으로는 용량 비례성을 확인했다.

주요 약력학적 바이오마커인 혈중 유리 IgE에 대해 위약·오말리주맙 대비 더 강력하면서 지속적인 IgE 억제 활성을 보였다.

◇고셔병 치료제(YH35995)=YH35995는 지난 2018년.

또한, 이엔셀은 샤르코 마리투스(1A형)로 적응증을 확대하여임상1b상을 진행하고 있다.

샤르코 마리투스는 특정 유전자 돌연변이로 인해 운동신경과 감각신경이 손상되는 말초신경병으로, 인구 10만 명당 30~40명이 발생하는 희귀 유전성 질환이다.

전 세계적으로 약 280만명의 환자가 있는 것으로.

김 연구원은 "2L+ DLBCL에서 Epkinly 및 Columvi가 가속 승인을 획득했던 FIH(first-in-human)임상1/2상의 ORR 및 DoR 결과값과 LCB71의 Phase1a데이터를 비교할 때 가속 승인 가능성은 높을 것으로 판단한다"라며 "더불어 이번 Phase 1b는 ROR1 expression 바이오마커 개발에 성공하여 ROR1 발현율과.

이엔셀은 샤르코 마리투스(1A형)로 적응증도 확대했다.

이엔셀은 샤르코 마리투스 적응증 치료제의임상1b상을 진행 중이다.

샤르코 마리투스란 희귀 유전성 질환으로 특정 유전자 돌연변이로 인해 운동신경과 감각신경이 손상되는 말초신경병을 말한다.

샤르코 마리투스는 인구 10만 명당 30~40명.

현재 시스톤은 글로벌 용량 증대임상 1a상을 미국, 호주, 중국에서 진행 중이다.

이번 발표 시점 기준 시스톤은 10번째 용량군까지 용량을 증대했다.

최대내약용량(MTD)과 용량제한 독성(DLT)은 관찰되지 않았다.

시스톤은 하반기 중 CS5001의 잠정 2상시험용 추천용량(RP2D)을 확정할 것으로 기대하고.

룬드벡은 지난해 8월임상 1a상을 완료하고 긍정적인 약동학(PK) 결과와 안전성을 확인했다.

현재 갑상선 안병증(TED) 환자 19명 대상으로 소규모 임상 1b상이 시작돼 환자 모집이 진행 중이다.

1차 시험 종료시점은 2025년 1월 15일로, 임상 결과는 내년 상반기 중에 나올 것으로 관측되고 있다.

에이비엘바이오와 리가켐바이오가 공동개발해 2020년 중국 시스톤파마슈티컬스에 권리를 넘긴 고형암·혈액암 치료제 'ABL202'(CS5001·LCB71)는 오는 12월 미국혈액학회(ASH)를 통해 림프종(혈액암)임상1a상 후속 데이터를 발표한다.

미국 콤패스테라퓨틱스에 기술수출한 'ABL001'은 연말 대장암 대상 미국.

리가켐바이오사이언스는 기술수출한 신약 후보물질 'CS5001'이 글로벌임상1a상 시험에서 다수의 고형암과 혈액암에서 항암효과를 보였다고 26일 밝혔다.

CS5001은 리가켐바이오가 중국 시스톤파마수티컬스에 기술수출한 항체약물접합체(ADC) 항암신약 후보물질이다.

송암공원 중흥S클래스

다양한 암종에서 과발현되는 단백질.